Μελέτες συνδέουν σπάνια ανίατη εγκεφαλική νόσο με το εμβόλιο COVID-19!

Μελέτες συνδέουν σπάνια ανίατη εγκεφαλική νόσο με το εμβόλιο COVID-19!

Η νόσος Creutzfeldt-Jakob (CJD) είναι μια σπάνια και θανατηφόρα πάθηση που επηρεάζει τον εγκέφαλο. Προκαλεί εγκεφαλική βλάβη που επιδεινώνεται γρήγορα με την πάροδο του χρόνου. Η πλειοψηφία των ασθενών με CJD έχουν σποραδική CJD, που σημαίνει ότι μολύνονται χωρίς προφανή αιτία, αλλά υπήρξαν μελέτες που έχουν συνδέσει αυτήν την ανίατη ασθένεια με το εμβόλιο για τον COVID-19 .

Σύμφωνα με μια πρόσφατη γαλλική προεκτύπωση σχετικά με την ανοσοποίηση CJD και το εμβόλιο COVID-19 μπορεί να έπαιξε ρόλο στη δημιουργία ενός νέου τύπου σποραδικής νόσου CJD που είναι πολύ πιο επιθετικός και ταχύτερος στην εξέλιξη της νόσου από το τυπικό CJD .

Το CJD είναι μια ασυνήθιστη ασθένεια που προκαλείται από έναν τύπο μη φυσιολογικής πρωτεΐνης που βρίσκεται στον εγκέφαλο.

Τα prion (πρωτεΐνες οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν εγκεφαλοπάθειες), βρίσκονται στον εγκέφαλο και είναι συνήθως αβλαβή. Ωστόσο, όταν αρρωσταίνουν ή αναδιπλώνονται με λάθος τρόπο, προκαλούν δυσμορφία στα γύρω prion, με αποτέλεσμα την υποβάθμιση του εγκεφαλικού ιστού και τον θάνατο. Δεν υπάρχει διαθέσιμο φάρμακο για να το σταματήσει.

Αν και η σποραδική CJD μπορεί να εμφανιστεί ανά πάσα στιγμή, έχει συσχετιστεί με την πρόσληψη άρρωστου κρέατος μολυσμένου με πριόν, όπως το βόειο κρέας από μολυσμένη αγελάδα.

Πως επηρεάζει το εμβόλιο τα prion

Όταν το εμβόλιο mRNA ενσωματωθεί στα κύτταρα, τα κύτταρα θα μετατρέψουν τις οδηγίες του mRNA σε μια πρωτείνη ακίδας COVID-19, ξεγελώντας τα κύτταρα νομίζοντας ότι έχουν μολυνθεί και δημιουργώντας μια ανοσολογική μνήμη έναντι ενός συστατικού ιού.

Το DNA της πρωτεΐνης ακίδας διανέμεται στο κύτταρο μέσω ενός φορέα αδενοϊού, στη συνέχεια στον πυρήνα, όπου στεγάζεται όλο το ανθρώπινο DNA, όπου μεταφράζεται σε mRNA και παράγεται στην πρωτεΐνη ακίδας.

Παρά το γεγονός ότι μεγάλοι οργανισμοί υγείας ισχυρίζονται ότι το γενετικό υλικό του εμβολιασμού δεν θα απορροφηθεί στο ανθρώπινο DNA, οι εργαστηριακές έρευνες σε ανθρώπινα κύτταρα ανακάλυψαν ότι το mRNA μπορεί να μετατραπεί σε DNA και στη συνέχεια να ενσωματωθεί στο ανθρώπινο γονιδίωμα.

Σύμφωνα με την μελέτη που κυκλοφόρησε στις ΗΠΑ, μια λανθασμένη διπλή πρωτεΐνη ακίδας μπορεί να οδηγήσει σε λανθασμένη διπλωμένη περιοχή prion, η οποία μπορεί να αλληλεπιδράσει με υγιή prion και να προκαλέσει βλάβη, με αποτέλεσμα τη νόσο CJD.

Μια άλλη μελέτη που αξιολογήθηκε από ομοτίμους στην Τουρκία ( pdf ) και μια γαλλική προτύπωση διαπίστωσαν ότι τα κρούσματα CJD εμφανίστηκαν ξαφνικά μετά από εμβολιασμούς με Pfizer, με Moderna και με AstraZeneca, υπονοώντας μια σχέση μεταξύ εμβολιασμού και μόλυνσης.

Τα συμπτώματα εμφανίστηκαν 11,38 ημέρες μετά τον εμβολιασμό στη γαλλική μελέτη, και σε 1 ημέρα μετά τον εμβολιασμό στην τουρκική μελέτη. Οι συγγραφείς της γαλλικής μελέτης ανακάλυψαν, ωστόσο, ότι οι ασθενείς με CJD που εντοπίστηκαν μετά τον εμβολιασμό με τον COVID-19 έχουν πολύ πιο γρήγορη μόλυνση.

Η μελέτη βρήκε 26 περιπτώσεις στην Ευρώπη και τις Ηνωμένες Πολιτείες. 20 είχαν ήδη πεθάνει μέχρι τη στιγμή που γράφτηκε η μελέτη, με τον θάνατο να συνέβη κατά μέσο όρο 4,76 μήνες μετά τον εμβολιασμό.

Ο Δρ Jean-Claude Perez, ο κύριος συγγραφέας της μελέτης, δήλωσε μέσω email στις 6 Ιουνίου ότι και οι 26 περιπτώσεις είχαν πεθάνει.

Οι ερευνητές σημείωσαν, «Αυτό επιβεβαιώνει τη ριζικά διαφορετική φύση αυτής της νέας μορφής CJD, κάνοντας την πολύ πιο επικίνδυνη, η κλασική μορφή απαιτεί αρκετές δεκαετίες».

Πηγή greatgameindia

Δείτε ακόμα: Τι είναι το Σύνδρομο Αιφνίδιου Θανάτου Ενηλίκων (SADS) ή ξαφνικίτιδα; (βίντεο)

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται.